魔步特

子公司获得药物临床试验批准通知书，同意开展儿童生长激素缺乏症和成人生长激素缺乏相关疾病的临床试验。

1、公司是一家集药品、医药原料药及高分子材料研发、生产与销售于一体的创新型企业。主导产品为泛酸系列产品。公司原料药维生素B5及原B5产品70%以上销往欧美等多个国家和地区，全球市场占有率高，居龙头地位；

2、注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液（研究代号：F-899）获《药物临床试验批准通知书》，获批开展儿童生长激素缺乏症和成人生长激素缺乏相关疾病的临床试验。

公司是国内低浓度硫酸阿托品滴眼液唯一获批临床和院内制剂的企业，也是国内首家和唯一一家申请生产治疗干眼症的环孢素滴眼液的企业

事件具体内容：公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的“冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）”于2013年3月申请临床实验研究获得受理，近日，该产品获得国家食品药品监督管理总局“药物临床试验批件”（批件号2015L00704），同意本品开展人体临床试验。“冻干重组结核疫苗”是我国唯一获得批准进入临床研究的新型结核病疫苗，该疫苗拟用于结核菌潜伏感染人群预防。 二级市场走势：该股今日强势涨停，成交活跃，后市有望继续冲高。