魔步特

二氧六环+医药中间体+尿素
1、公司子公司南松医药在氯喹侧链、羟基氯喹侧链和二噁烷经过了长期的持续研发，在细分领域内形成了较强的技术壁垒。网传二氧六环（二噁烷）是核苷酸类新冠口服药的溶解剂。
2、2020年我国科技部曾表示：经过临床药物试验，属于“老药新用”的磷酸氯喹用于治疗新冠肺炎具有疗效。南松医药的氯喹侧链、羟基氯喹侧链和二噁烷经过了长期的持续研发，合成路线先进，反应技术成熟，积累了丰富的工艺控制经验，在细分领域内形成了较强的技术壁垒。
3、公司子公司河化生物凭借“群山”牌尿素积累的良好口碑、依托成熟的销售渠道与销售网络，通过委托第三方加工的形式开展尿素的销售业务。

新冠药+曲妥珠单抗+原料药+门冬胰岛素
1、法维拉韦治可疗新型冠状病毒肺炎重症，公司互动平台回复：法维拉韦除了内销，也有外销，截至目前已陆续销往20多个国家和地区。
2、1月13日晚公告，海正药业注射用曲妥珠单抗申请境内生产药品注册上市许可获受理，曲妥珠单抗通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)对肿瘤细胞进行杀伤。
3、我国卫生部在《胃癌诊疗规范（2021版）》中提到：对于胃癌患者推荐采用的2药或3药联合方案。其中药物包括：卡培他滨、顺铂等。靶向治疗药物包括：曲妥珠单抗等。
4、21年11月29日晚公告，近日海正药业全资子公司瀚晖制药收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，瀚晖制药此次申请的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，商标名为“特治星”。特治星是国内上市的原研药品，适用于治疗指定细菌的易感分离株引起的中度至重度感染。
5、公司主营化学原料药和制剂的研发、生产和销售业务，具体包括：化学原料药业务、制剂业务、生物药业务和医药商业业务。21年法匹拉韦、门冬胰岛素注射液、万古霉素相继获批上市。

房地产开发
1、公司主营文旅景区开发与运营、房地产项目开发建设等，同时公司旗下设有购物中心、商业街、商铺等产业。
2、公司在通州地区有土地储备，以“景点+酒店+儿童乐园+文化演艺+旅行社”为主力业态的旅游生态圈;为精做旅游生态圈,先后完成对中海文旅设计研究(大连)有限公司及湖南海外旅游有限公司的收购
3、新华联集团投资参股了腾讯音乐及万达影视。新华联集团投资了云锋基金，该基金投资了蚂蚁金服。公司全资子公司湖南新华联建设工程有限公司持有长沙银行9.40%的股权，为其第二大股东；公司旗下拥有长沙铜官窑古镇、芜湖鸠兹古镇、西宁童梦乐园、四川阆中古城c四大景区
4、新华联集团自2011年投资拓新药业，北京新华联产业投资有限公司持股23.15%，是拓新药业第三大股东。

拟与上海药明康德合作开发抗新冠病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂
广生堂(300436.SZ)发布公告，董事会同意公司控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司(简称“广生中霖”或“甲方”)与上海药明康德新药开发有限公司(简称“上海药明康德”或“乙方”)就用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶(简称“3CL蛋白酶”)抑制剂签订《合作开发合同书》。于2021年12月24日，双方签署了《合作开发合同书》。

　　据称，3CL蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，且结构和功能较为保守，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点，具有效果好、广谱性、安全性好的优点。作为口服小分子的3CL蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复制过程，在治疗新冠病毒感染方面具有显著优势。因储存、运输、分发、服用方便等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。

　　该公司表示，本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。双方均认为开发成药时机已经成熟，因此签订本开发合同。

原料药通过研发与生产 能为医药、制剂企业提供创新性解决方案和高品质原料 公司有2-异戊烯醇产品 通过化学合成可以做成卡隆酸酐

（1）公司围绕“化学+”和“生物+”平台不断丰富产品线、扩大规模，成长属性逐渐显现。

（2）截止2021年11月17日，国内VE市场均价已上涨至92.5元/kg，同比+59%。维生素E主要由DSM、新和成、浙江医药和BASF维持着寡头垄断格局。20年以来，受疫情封锁影响，维生素生产与运输受阻，同时巴斯夫部分产线检修和发生事故，加之能特与DSM合资工厂推迟复工，VE生产受到较大冲击，VE价格持续上涨。21年，复产规模持续低于预期，龙头企业陆续在下半年面临停产检修，VE供给或将进一步紧缩。

（2a）VA供给格局良好且近十年来无新进入者，主要生产厂商为DSM、BASF、安迪苏、新和成、金达威和浙江医药。2021年8月10日，BASF发生火灾导致甲醇钠供应偏紧，同时叠加检修致使VA供应紧张，厂商持提价意愿，11月5日浙江医药提价VA至360元/公斤。

（2b）预计2022年行业新增产能仅安迪苏南京工厂18万吨液体蛋氨酸项目，蛋氨酸价格有望逐步走出底部。

（3）公司目前在建有黑龙江生物发酵项目二期（将于2022年投产）、年产25万吨蛋氨酸，年产4万吨香精香料系列产品、上虞工业园PPS等多个项目，预算金额合计123亿元以上。其中年产25万吨蛋氨酸项目已有10万吨/年产能已建设完成并正常运营，二期15万吨生产线由于疫情影响工期，达产时间将从2021年12月调整为2023年6月。

（3a）公司黑龙江生物发酵产业园分两期进行，年加工玉米50万吨，总投资50亿元。一期工程主要建设辅酶Q10、淀粉糖、山梨醇、己糖酸及配套项目于2020年10月投产，主要产品VC、辅酶Q10产能分别为3万吨/年、300吨/年，其中VC产品于21年开始盈利。据公司公告披露，一期项目达产达效实现营业收入约20亿元，利税约7.08亿元。目前，黑龙江二期发酵项目主要产品VB12正在中试，规划产能3000吨/年，预计2022年投产。

（4）香精香料板块，公司的依托化学合成与生物发酵两大技术平台，不断丰富香料品种，满足不断变化的市场需求，覆盖日化、食品和医药等多个领域，随着新产品的不断推出，该业务有望继续稳步增长。

（5）新材料方面，公司今年3月成立新和成尼龙材料子公司，目前己二腈已进入中试阶段，聚酰胺产线的研发建设持续推进，有望为公司业绩贡献新增长极。

（6）2021年前三季度公司研发费用同比增长48.96%至5.20亿元，共取得国内授权专利59项、国外授权专利14项

第一个亮点：就是最近在网上流传的新和成开始加入辉瑞新冠口服药的原料供应链。经本人跟公司和其他机构调研确认，新和成10月份已经开始供应雅本，北卡等公司2-异戊烯醇，这是合成卡隆酸酐的必备原料，三种合成路线合成卡隆酸酐都需要2-异戊烯醇。公司正在根据辉瑞新冠口服药的市场发展准备积极保供扩产。

（2a）第二个亮点：这个是研发实力的再次体现，那就是再次突破卡脖子产品，丁二烯氢氰法合成己二腈。中试1000吨已经完美结束，现在已经进入找地落实阶段。虽然市场总是说齐翔腾达、神马股份已经上马，外加美国英威达上海的项目，但是公司传递的还是技术带来的成本优势，这将如公司已经进入的任何一个大单品一样，具备了绝对制胜优势。

（2b）第三个亮点：就是光气了，光气批复在合成化学领域是高行政壁垒的，有了光气很多产品的成本优势将改写。22年一季度B6将投产，现在在试生产。后面还有三氯蔗糖、麦芽酚等等都将走光气路线，具体内容还有很多保密信息，这里我们只能慢慢等。跟踪新和成以来发现他最爱搞保密，不成熟从不说漏嘴，这也是一种严谨治学文化。

（2c）第四亮点在原料药。山东的原料药单独规划了新的产业园，一个非常有实力的全球领先产品-治疗干眼症的原料药将在未来给我们带来非常重要的价值增量

天宇股份是全球最大的沙坦类原料药及中间体供应商之一，也是我国的原料药及 中间体龙头企业，更是两市唯一确认的默沙东特效药（Molnupiravir）核心供应商，至 于拓新药业好像至今还未拿到订单，市场上已经3个20厘米了，那么确认供货的天宇股份 会补涨几个板呢？拭目以待！

公开资料显示，天宇股份（300702）主要从事原料药及中间体的非CMO业务，产品 按应用领域划分，主要包括沙坦类抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料药及 中间体、抗病毒药物中间体等。同时公司正在积极研发储备抗高血脂、抗高血糖、抗心 衰和抗凝血等等药物原料药项目，有望成为未来业绩的新增长点。公司是国内规模最大 、品种最为齐全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体生产企业之一。公司在沙坦类药 物的供应链中，既为终端制剂客户提供原料药，也为原料药客户提供中间体。健康网产 业数据显示，公司沙坦原料药及中间体2018年前三季度出口规模为国内第一。
研报指出：天宇是全球最大的沙坦类原料药供应商之一，品种齐全，规模化生产能 力强。公司是中国极具竞争力的原料药（API）独立供应商，具备持续成长动力。公司在 原料药沉淀20多年，高标准平台已经搭建完毕，品牌效应逐步强化。另外，公司新品种 储备众多，涵盖各类心脑血管慢病领域，后续放量值得期待。
研报指出：从中长期的角度分析，公司沙坦原料药业务具备显著的盈利和业务价值 。同时，公司在其他原料药品类上也有丰富的储能，涵盖抗哮喘、抗病毒、抗凝血、糖 尿病、精神类等多个重大疾病治疗领域。截至2020年年报，公司原料药及中间体在研项 目数已达到75个。

公司提供EIDD—2801其中原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料；默沙东的口服抗新冠药物获英国药品和医疗产品监管署批准

最先推出也是最先获批准上市的新冠口服药厂商默沙东的竞争对手来了，而且陆续有有竞争对手加入，比如辉瑞也在今晚宣布推出新冠口服药！
巧的是目前两家宣布推出新冠口服药的公司其上游源料药核苷酸类中间体都与拓新药业301089主要产品有关，现在是否出现多男追一女，不愁嫁了？密切关注目前唯一口服药标的股拓新药业301089！因为辉瑞和默沙东新冠口服药原料都是核苷类医药中间体，比如默沙东新冠口服药上游原料主要是核苷酸类的尿苷，而辉瑞新冠口服药同样都是核苷类药物中间体的RNA酶抑制剂少剂量的HIV药物，拓新药业都有生产。
辉瑞的新药是蛋白酶抑制剂，拓新供应防艾原料药阿兹夫定也是一种抑制剂，就是说类似拓新药业供应的防艾原料药，阿兹夫定（Azvudine），又称阿滋福啶，是一种艾滋病毒逆转录酶抑制剂，能够有效抑制艾滋病病毒在体内的逆转录与复制，是中国具有独立知识产权的抗艾滋病新药品种。
所以默沙东用的是核苷酸类的尿苷，辉瑞用的也是核苷酸类蛋白酶抑制剂，同样的中间体，不一样的原料药，拓新药业都有具备规模化生产能力，而确定性高的是默克MRK已正式获批上市，世界首例，11月4号获英国批准上市销售，而辉瑞在暴出疫苗造假后也转向新冠口服药研发，后续还有强生、素兰史克等等世界大药企…包括中国的几大药厂都将进入新冠口服药的研发和生产，拓新药业的医药中间体源料药需求将迎来大暴发机遇！
拓新药业招股书证实采购方是世界前十大药商，反正都是卖给谁不重要，最终用来制成哪种药也不重要，重要的是出口量大增，从量变到质变，拓新药业出现拐点，引爆价值重估空间，医药中间体目前境外收入占50%，未来十年持续看好！


对于新冠口服药的研发突破，中国科学院院士、中科院上海有机化学研究所马大为对第一财经记者表示：“从辉瑞和默沙东两家公司的临床试验结果来看，新冠口服药是有效的，这就使临床用药的可操作性非常强，因为很多病人可能是出现症状后几天才发现自己感染的，那么现在的临床数据显示，发现感染后几天用药也仍然有效，意义非常大，未来感染新冠可能不那么可怕了。”

未来一个可能的发展方向是将辉瑞和默沙东的两个药联用。“两个药联用的效果可能更好，因为作用的机制不一样，这就像抗艾滋病的鸡尾酒疗法。”马大为向第一财经记者解释道，“两个药物联用可以在病毒复制过程中的不同阶段同时发力，切断病毒复制的过程。”
11月6日据悉，美国政府已与默沙东签订了一份价值12亿美元的合同，以每个疗程略高于700美元的价格购买molnupiravir
口服新冠药将合作引进中国？默沙东回应：正探讨可能性。11月6日，有消息称，默沙东正与中国合作引进新冠药物。就此，默沙东中国方面向澎湃新闻记者回应称，默沙东正在积极和中国的监管部门磋商，探讨将这一药物带到中国的可能性。