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  • 解析恩华药业!现在投资的支点在哪里?

    之前我们在2021年01月28日“ 天天解盘”中介绍过《解析绝味食品!业绩下降为何依旧大涨?》,现在我们来了解操盘手天天解盘技巧:解析恩华药业!现在投资的支点在哪里?。有什么不清楚的也可以加群:489718344 询问,欢迎骚扰。

    ​​行业:

    医药是长雪道,万亿大市场;

    细分市场中枢神经药物国内市场在600亿左右,未来随着经济发展,生活压力加大,老龄化加快,人们对精神层面更加重视,也会刺激中枢神经药物稳定发展;

    麻醉药品的未来需求增长来自于手术数量提升(全麻手术的占比提高),无痛分娩,无痛肠胃镜等改善病人痛苦的新的医疗服务的兴起,以及整形整容需求的提高;

    麻精类药品受国家强制管控的,定价权,流通商业等等都受到国家的管控,限定生产厂家的数量,有一定的进入壁垒;

    麻精类药物更新换代的速度较慢,市场往往都同时存在第一代和第二代麻精类药物,很长时间没有麻精类爆炸性新药出现了,因为现在的麻精类产品的性能已经很不错了,原研厂商研制新药的动力不大,这样对麻精类的仿制药厂商来说其实是很好的,不需要过于担忧现在产品的持续性;

    精神药品主要适用于三大领域,精神病,抑郁病,和焦虑病;神经类主要是应用于癫痫;麻醉类药物可分为全身麻醉,局部麻醉,全身麻醉又细分为吸入式麻醉,静脉麻醉,静脉麻醉又可细分为镇痛药,镇静药和肌松药;

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    目前麻醉类的国内生产厂家主要为恒瑞医药(吸入式麻醉和镇静药),宜昌人福(镇痛药),恩华药业(静脉麻醉和镇痛药)和仙琚药业(肌松药);

    精神类生产厂家相对较多,基本是外资主导,阿斯利康,礼来,强生等,国内主要是扬子江药业,四川国瑞,恩华药业等;

    仿制药行业由于一致性评价和带量采购等政策的推行,以往暴利的日子一去不返了,逐渐向国际仿制药低净利润率靠拢,医改政策的未来主旋律就是医保控费,现在是仿制药,但未来的创新药或者辅助耗材都会纳入集采政策的;

    集采目前分了三次:18年底的4+7试点城市集采(31个品种),19年9月的25省市联盟集采(这个几乎就是全国了,除了港澳台),19年底的第二批全国集采项目(直接全国集采新的33个品种),也就是目前纳入集采的有64个品种了;

     

    公司:

    公司产品结构主要是医药工业(麻醉类,精神类,神经类和原料药)和医药商业(占大头的恩华和润19年底公司转让了部分股份,不再是控股子公司了,以后不纳入报表了)

    医药工业类高毛利,较好现金流,有较好的增长空间,医药商业类低毛利,现金流差,应收账款多,基本零增长;

    08年上市以来,到19年营收复合增长率为14.32%,净利复合增长率为29.08%,自上市以来每年营收净利都是正增长的,很难得可贵;roe一直维持在15%以上;

    公司现在产品线未来有望成为10亿大品种的是依托咪酯,咪达唑仑,有望成为5亿潜力品种的是度洛西汀,阿立哌唑,瑞芬太尼;右美本来也有希望成为10亿大品种的,可惜纳入了集采;

    公司目前有10个产品销售过亿,分别是咪达唑仑(19年接近5亿),依托咪酯(19年4亿出头),右美托咪定(19年3亿多),利培酮分散片(19年2亿出头),齐拉西酮,利培酮普通片(19年1亿出头),度洛西汀,阿立哌唑,加巴喷丁(19年1亿左右),瑞芬太尼(这个不确定是瑞芬太尼还是丁螺环酮)

    目前管制麻醉和一类精神药品短期应该不会纳入集采,管制麻醉就是指芬太尼系列,羟考酮是一类精神药品,其他均有可能进入集采;但要关注20年3月发改委将麻精类药品的定价权转交给医保局了,要关注这个是不是要将管制类的麻醉药品进入集采的信号;

    目前公司只有右美和利培酮普通片进入集采,公司实际受影响比较大的是右美,利培酮公司目前主打的是分散片,分散片收入大约是普通片的2倍,分散片没有进入集采;目前右美和利培酮普通片占公司的收入占比分别是8%和2%,也就是右美19年大概3.4亿的规模,利培酮大概0.84亿,这两个占比利润占比和收入占比也差不多,都是8%和2%左右,也就是假设20年右美和利培酮业务忽略不计,则影响利润在10%左右,也就是6千多万;

    但实际25联盟省市招标扬子江的右美中标价也是133元,和4+7试点城市的中标价一样,和恩华之前的价格差不多,而且独家中标份额只有50%,还有50%的份额让恒瑞,恩华和国瑞争,其实没有想象那么糟糕,但后续申报右美上市的厂家比较多,比如科伦,贝特药业,福安药业;

    药品纳入集采一般会考虑几点:有三家以上通过一致性评价,市场份额超过10亿的大品种,原研药与仿制药价格相差较多,价格高昂,慢性药;公司的核心品种依托咪酯和咪达唑仑目前还算是小品种,单价较低廉了,且还没有三家以上通过一致性评价,纳入集采的可能性较小;

    而二线品种阿立哌唑,度洛西汀等公司占的市场份额还小,即使进入集采,公司也能以量替价,以低廉价格中标切割一大块的市场份额来抢占市场,未必是坏事;

    公司是自产原料药的产业链一体化公司,主要的产品都是自产原料药的,在成本上有一定的优势,未来仿制药受医保控费的影响,成本控制是很关键的;

     

    产能或者短期催化剂:

    19年新上市新品种盐酸戊乙奎醚注射液,市场规模在2亿左右;

    20年欲上市的新品种为地佐辛(市场规模50亿左右,且只有一家扬子江药业生产),舒芬太尼(市场规模在18亿左右,人福一家独大),羟考酮(市场规模10亿左右),普瑞巴林(2017 年样本医院销售额 0.58亿元,2012-2017 年 CAGR 为 33.47%,竞争对手辉瑞和赛维,但潜在竞争对手较多),阿芬太尼(芬太尼系列,目前只有人福上市了)

    集采给仿制药带来极端的压价,市场给予仿制药行业很悲观的预期,估值都较低,但集采还是有一些存在的问题的,低价会不会导致低质量呢,一味地压价会不会放缓或者纠错呢,目前集采也从独家中标变为n-1中标,n是通过一致性评价的家数,最多6家中标,政策也在慢慢地调整中,如果政策真的能放缓,会不会带来预期的改变;

    公司也在布局创新药(TRV130,DP-VPA等等),也和海外药企合作引起新的品种比如卡巴拉汀,产品线储备丰富;公司自研创新药的策略是与海外公司授权合作研发或者授权引进,其实现在市场普遍都觉得创新药才是药企的未来,这是无须质疑的,但创新药的研发真的这么容易吗,往往需要前期投入很大研发资金,然后能否成功也是未知数,中国药企这么多也才出了一家恒瑞,研发创新药很讲研发人才,甚至还很靠运气,所以公司踏踏实实地专注自己的一亩三分地,创新药方面靠引进海外公司合作,我觉得其实蛮好的;

    联营企业好欣晴移动医疗是市场很喜欢的风口上的题材,在市场好转时多一个炒作的概念,但19年仍亏损的;

    公司预告20年一季度还是10-30%的增长,在疫情这种情况还有增长不容易;

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    风险:

    公司的其他品种被纳入集采;(关注发改委把麻精类定价权给了医保局这一举动的后续)

    恒瑞的瑞马唑仑对公司的丙泊酚和咪达唑仑的替代关系;

    19年报经营现金流下滑较多,公司在互动易解释是因为把一笔4.5亿不能随时拿出的的结构性银行存款归入到经营现金活动支出项,我觉得其实不是很合理,结构性存款理应归纳到投资活动支出才对(这个关注后续一季报半年报的经营现金流的情况,看是一次还是经常性情况);

    总结

    总的来说,目前未来行业始终是要受医保控费的影响的,集采是大趋势,所以仿制药行业的情况已经和前几年的情况不一样了,集采始终是药企头上挥之不去的阴影,但市场已经对仿制药的悲观情绪已经很好的体现出来了,但恩华药业实际处于麻精类行业,受集采的影响较小,且由于受管控,生产厂商不多,竞争烈度相对仿制药其他企业较低,公司的产品线齐全,受单一品种的波动较小,且自产原料药,在成本上有一定的优势,恩华的长期业绩都很稳定,roe一直保持15%以上。

    目前的产品线都有较好的市场增长的增速,能较好地弥补右美和利贝酮份额丢失,且20年将有新药上市,给公司的业绩成长带来很高的确定性,目前估值较低,pe,pb都处于历史地位,仿制药的市场情绪也是及其悲观,目前介入价格很合理,低风险也有带着成长的预期;

     

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